O coração acumula mutações e perde a capacidade de reparo à medida que envelhece
Habitualmente, o fenômeno da mutação genética é mais relacionado a células que detêm maior capacidade de divisão. Por outro lado,...
- 28 de jul.
Estudo Identifica vulnerabilidades no Parkinson que podem se tornar novos alvos
A marca registrada da doença de Parkinson (DP) é o processo degenerativo que resulta na perda dos neurônios dopaminérgicos na substância...
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- 25 de jul.
Avaliação do risco genético de diabetes gestacional pode otimizar recursos de saúde
O diabetes gestacional (DMG) é uma doença intercorrente na gravidez que pode provocar impactos significativos na saúde da gestante e do...
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- 22 de jul.
Sequenciamento de RNA de célula única pode ajudar a estabilizar placas coronarianas
A síndrome coronariana aguda (SCA) habitualmente é resultado da associação de um trombo agudizando a restrição do fluxo sanguíneo...
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- 15 de jul.
Terapia gênica reverte efeitos de mutação causadora do autismo em estudo
Existem diversas mutações genéticas associadas a variados transtornos neuropsiquiátricos, incluindo o transtorno do espectro autista...
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- 7 de jul.
Identificada assinatura gênica associada à malignização de lesões precursoras no esôfago
Embora raro, o câncer de esôfago (CE) gera cerca de 20.000 novos casos por ano nos EUA, sendo um importante desafio de saúde em função de...
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- 27 de mai.
Tecnologia organoide pode auxiliar no diagnóstico precoce do câncer de ovário
Ainda que o câncer de ovário não seja a neoplasia do trato genital feminino mais frequente, é a que causa mais mortes. Isso se deve ao...
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- 23 de mai.
Teste genético rápido no leito pode salvar a audição de milhares de crianças
A maioria dos recém-nascidos internados em unidades de tratamento intensivo neonatal possuem casos em que a sepse está presente ou é um...
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- 19 de mai.
Novo medicamento de microRNA pode ser opção de tratamento em doenças cardíacas
Atualmente, o tratamento de doenças cardiovasculares isquêmicas como o infarto agudo do miocárdio (IAM) e a doença arterial periférica...
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- 2 de mai.
Estudo inédito encontra assinatura genética do Parkinson e sugere mecanismo imune
A doença de Parkinson (DP) é uma das formas mais comuns de doença neurodegenerativa. A doença se desenvolve em estágios que promovem...
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- 28 de abr.
Estudo identifica causa genética como determinante na hiperêmese gravídica
Náuseas e vômitos são comuns no primeiro trimestre da gestação. Entretanto, até 2% das mulheres mostra sintomatologia exacerbada que...
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- 5 de abr.
Identificada variante genética ligada à não resposta à imunoterapia sublingual para alergia
A imunoterapia sublingual (SLIT) se tornou uma opção de tratamento eficaz para uma série de processos alérgicos, em especial para rinites...
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- 1 de abr.
Densidade mamária na mamografia associada com história familiar de câncer de mama
A história familiar positiva para câncer de mama (HFCM) pode ser um importante indicador de risco da doença. Mulheres com histórico de...
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- 29 de mar.
Perfil genético pode influenciar a carga de morbimortalidade da obesidade
Sobrepeso e a obesidade são condições relacionadas à falta de saúde. Ambas levam a uma série de sobrecargas físicas e um estado...
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- 21 de mar.
Identificado gene relacionado à persistência do canal arterial
A persistência do canal arterial (PCA) é uma doença cardíaca congênita que acomete cerca de 3.000 recém-nascidos por ano nos EUA. Os...
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- 18 de mar.
Estudo descobre como mutação protege o cérebro contra a doença de Alzheimer
Estudos recentes implicam a microglia, parte do sistema imune dentro do sistema nervoso central, fortemente no desenvolvimento e...
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- 16 de mar.
Novo método identifica centenas de proteínas que podem impactar a fibrose cística
A fibrose cística (FC) é uma doença genética que afeta 90.000 pessoas no mundo e resulta da herança de ambos os pais de cópias mutadas do...
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- 11 de mar.
Estudo identifica proteína promotora do câncer de pulmão
Em que pese todo o avanço da ciência no que se refere ao tratamento do câncer, a sobrevida média em cinco anos dos portadores de câncer...
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- 10 de mar.
Estudo identifica 29 novos genes de risco para o desenvolvimento de acne
A acne é uma condição dermatológica multifatorial que afeta cerca de 80% dos adolescentes, causando erupções pustulosas, alterações...
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- 9 de mar.
A prevalência de suscetibilidade genética à arritmia cardíaca pode estar subestimada
Existem documentadas 109 variantes gênicas implicadas em todo o espectro de doenças genéticas herdadas por mutação em um único gene...
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