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Análogos do colesterol derivados de plantas aprimoram a entrega da terapia gênica


A terapia gênica é uma real esperança de tratamento para doenças até então intratáveis. Na terapia gênica, a entrega de mRNA saudável para as células é feita por meio de nanopartículas, o que permite que as células passem a produzir a proteína necessária de forma correta, corrigindo a doença.


Um dos grandes desafios da terapia gênica está atualmente em aprimorar esse veículo de entrega dos genes.


As nanopartículas tradicionais baseadas em lipídios sofrem o chamado sequestro endossômico, o que permite que apenas em torno de 2% consigam liberar seu conteúdo de mRNA no citosol, onde produzirão seus efeitos.


Um grupo de pesquisadores da Universidade Estadual do Oregon decidiu pesquisar meios de aprimorar o processo de entrega.


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