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Descoberta de mutação em proteína flagelar é esperança na infertilidade masculina


A infertilidade conjugal tem como causa o fator masculino em 50% das vezes. Para que ocorra a fertilização do óvulo, os espermatozoides (SPTZ) precisam se deslocar até o gameta feminino, o que é feito por meio do flagelo. Também são fatores importantes a atividade mitocondrial e a vesícula acrossomal carregada de enzimas destinadas à penetração no óvulo.


Mutações que alteram o flagelo e comprometem sua motilidade são as principais causas da infertilidade masculina. Um estudo de pesquisadores do Centro Médico de Mulheres e Crianças de Guangzhou relata a descoberta de uma mutação em uma proteína da bainha fibrosa do SPTZ que, uma vez presente, altera toda a formação do flagelo. A função da proteína foi estudada em modelos murinos contendo diferentes versões e os resultados credenciam a proteína como alvo potencial de futuros tratamentos para a mobilidade do esperma.


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