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Dispositivo adesivo para diagnóstico e acompanhamento de fibrose cística


A fibrose cística (FC) é uma doença genética autossômica recessiva provocada pela herança de um par de genes CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) defeituosos. A FC afeta diversos órgãos e seu diagnóstico se inicia com a triagem feita pelo Teste do Pezinho. Entretanto, essa primeira triagem requer repetição do teste, quando positivo, e sua posterior confirmação por teste genético ou pela dosagem dos níveis de cloreto no suor superior a 60 mEq/L (Macroduct Sweat Collection System – MSCS).


Os sintomas característicos também podem levar à suspeita de FC, mas o diagnóstico clínico se mostra inadequado uma vez que a identificação da FC precocemente na infância é de suma importância para a instituição do tratamento e redução dos danos. Com isso em mente, pesquisadores da Universidade Northwestern trabalharam para desenvolver uma solução que pudesse garantir o diagnóstico precoce da FC com maior praticidade.


O esforço da equipe resultou em um dispositivo adesivo vestível capaz de determinar de forma eficaz, confortável e prática a concentração de cloreto no suor. Segundo os autores, existe a possibilidade de grande impacto no diagnóstico e acompanhamento da doença.


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