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Edição de bases trata Progeria com sucesso em estudo pré-clínico


A Progeria é um distúrbio genético do envelhecimento onde os pacientes sofrem com envelhecimento prematuro e vivem em torno de 15 anos.


A maior parte das mortes é por doença cardiovascular em função da perda da elasticidade da aorta. Geneticamente, a doença é causada por uma mutação pontual de bases no gene que codifica a proteína lâmina A, essencial para a integridade do núcleo celular.


A mutação provoca troca de citosina por timina, o que dá origem à síntese da proteína progerina em lugar da lâmina A.


A progerina é tóxica para as células, levando às alterações vistas na doença. A novidade nesta área é um trabalho de pesquisadores publicado na nature.


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