Buscar

Estudo identifica uma origem comum para os neuroblastomas


O neuroblastoma é um câncer infantil raro que geralmente afeta crianças menores de 5 anos. O início da doença é mais comumente identificado nas glândulas supra-renais. Uma característica notável da doença é sua variabilidade clínica, havendo casos em que a doença regride sozinha sem tratamento e casos em que o tumor assume grande agressividade. Apesar disso, o neuroblastoma ainda ostenta uma das mais baixas taxas de sobrevida em 5 anos entre os cânceres infantis.


Tentando encontrar os motivos de tamanha variabilidade clínica no neuroblastoma, pesquisadores do Wellcome Sanger Institute, do Great Ormond Street Hospital e do Princess Máxima Center for Pediatric Oncology conduziram o maior estudo de sequenciamento de RNA de célula única voltado para a doença.


Embora a esperança inicial fosse identificar diferentes células dando origem ao neuroblastoma, o estudo curiosamente encontrou uma homogeneidade inesperada, com todas as amostras apontando para um só tipo celular como responsável pela origem dos tumores, o simpatoblasto fetal. Segundo a equipe, a descoberta inesperada evidenciou um alvo terapêutico atraente para a doença.


Quer saber mais?


Veja esse artigo e mais notícias sobre inovação em Medicina, Odontologia e Farmácia no nosso app. Lá além de mais conteúdos, você poderá montar a sua biblioteca de artigos para referência. Acesso gratuito.


Baixe aqui AppStore


Baixe aqui Google Play

7 visualizações
DOCMEDIA_ICONE_HIG_RES_WHITE.png

healthcare innovation

Atenção: Docmedia é um espaço informativo de divulgação e educação sobre temas relacionados à saúde, tecnologias e pesquisas científicas. Não devendo ser utilizado como substituto ao diagnóstico médico ou tratamento sem antes consultar um profissional de saúde.

  • Instagram
  • Facebook
  • Twitter
© 2020 Pharmedia Informática Ltda