Estudo identifica uma origem comum para os neuroblastomas

Por Docmedia

20 março 2021

O neuroblastoma é um câncer infantil raro que geralmente afeta crianças menores de 5 anos. O início da doença é mais comumente identificado nas glândulas supra-renais. Uma característica notável da doença é sua variabilidade clínica, havendo casos em que a doença regride sozinha sem tratamento e casos em que o tumor assume grande agressividade. Apesar disso, o neuroblastoma ainda ostenta uma das mais baixas taxas de sobrevida em 5 anos entre os cânceres infantis.

Tentando encontrar os motivos de tamanha variabilidade clínica no neuroblastoma, pesquisadores do Wellcome Sanger Institute, do Great Ormond Street Hospital e do Princess Máxima Center for Pediatric Oncology conduziram o maior estudo de sequenciamento de RNA de célula única voltado para a doença.

Embora a esperança inicial fosse identificar diferentes células dando origem ao neuroblastoma, o estudo curiosamente encontrou uma homogeneidade inesperada, com todas as amostras apontando para um só tipo celular como responsável pela origem dos tumores, o simpatoblasto fetal. Segundo a equipe, a descoberta inesperada evidenciou um alvo terapêutico atraente para a doença.

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