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Identificado novo regulador do metabolismo da fenilalanina


A fenilcetonúria (PKU) é um erro inato do metabolismo de herança autossômica recessiva. Como consequência das mutações, há prejuízo da função da enzima fenilalanina hidroxilase e acúmulo da fenilalanina no organismo. Até o momento, não há cura para a PKU e seu tratamento requer restrição alimentar que deve ser mantida por toda a vida.


A novidade é que pesquisadores do MD Anderson Cancer Center, na Universidade do Texas, anunciaram a identificação de um novo regulador do metabolismo da fenilalanina que pode ser capaz de direcionar futuras estratégias de prevenção à doença.


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