A neurofibromatose tipo 1 (NF1), ou doença de Von Recklinghausen, é uma síndrome neurocutânea autossômica dominante. É uma das doenças genéticas mais comuns (1:3000), sendo o fenótipo composto pelos neurofibromas plexiformes (NP) benignos e manchas café com leite na pele. Para esses pacientes, a principal causa de mortalidade é a transformação maligna dos NP.
Os métodos para o diagnóstico da transformação maligna disponíveis atualmente são caros, invasivos e imprecisos. Nesse contexto, pesquisadores da Universidade de Washington (St. Louis) afirmam terem desenvolvido uma estratégia que pode atender com vantagens essa necessidade.
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