Uma marca registrada do diabetes tipo 2 (DM2), doença que a OMS estima afetar 463 milhões de adultos em todo o mundo, é a resistência do fígado em processar da forma habitual os efeitos de redução da glicemia do hormônio insulina.
Foi descoberto que duas enzimas, a quinase protéica regulada por soro e glicocorticoide (SGK) e a proteína quinase serina/treonina (AKT), são ativadas em paralelo em resposta à insulina.
Estudando o processo mecanicista envolvido no DM2, pesquisadores do Massachusetts General Hospital decidiram investigar o papel dessas enzimas estimuladas no fígado pela insulina.
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